Лучший аналог «мексиприма». сравнение аналогов и отзывы о них

Фармакологическое действие

Согласно анатомо-терапевтическо-химической классификации препарату присвоен код N07XX.

Мексиприм принадлежит к группе лекарственных средств, применяемых при болезнях нервной системы. Препарат обладает мощным антиоксидантным действием, чем обусловлен широкий спектр его лечебных эффектов.

Фармакодинамика

Механизм действия сукцината этилметилгидроксипиридина заключается в уничтожении свободных радикалов и стимулировании активности супероксидоксидазы, защите мембран клеток от воздействия агрессивных факторов и повышении синтеза дофамина в головном мозге. Мексиприм также укрепляет связь белков с липидами, что позволяет снизить вязкость клеточных мембран.

Не менее важной является способность сукцината этилметилгидроксипиридина модулировать работу ферментов мембран, таких как фосфодиэстераза, аденилатциклаза и ацетилхолинэстераза, а также рецепторов ГАМК, ацетилхолина и бензодиазепина, соединение повышает их активность по отношению к лигандам. Этот процесс позволяет сберечь правильное строение и функции биомембран, наладить транспорт нейромедиаторов и улучшить передачу импульсов по синапсам

Кроме этого, Мексиприм активизирует аэробный гликолиз и стабилизирует клеточные мембраны.

Благодаря перечисленным механизмам Мексиприм:

• повышает устойчивость тканей организма к гипоксии;
• улучшает питание головного мозга;
• нормализует микроциркуляцию в тканях;
• предупреждает склеивание тромбоцитов и образование тромбов;
• останавливает гемолиз красных кровяных телец;
• снижает уровень холестерина, низкоплотных липопротеидов в крови;
• нейтрализует ферменты поджелудочной железы при её воспалении;
• уменьшает зону некроза при инфаркте миокарда;
• потенцирует эффект нитратов;
• замедляет процесс атрофии зрительного нерва.

Мексиприму также свойственны лёгкие ноотропное, противострессовое, противосудорожное и транквилизирующее действия. Лекарственное средство усиливает устойчивость организма к воздействию повреждающих факторов, включая вызывающие кислородозависимые патологические состояния.

Фармакокинетика

После введения Мексиприм достигает максимальной концентрации через 50 минут (до 4 микрограммов на миллилитр при внутримышечном инъецировании), равномерно распределяясь в тканях организма, где связывается с глюкуроновой кислотой. В плазме крови действующий компонент наблюдается в течение четырёх часов, в организме удерживается ещё в среднем два часа. Выведение лекарства осуществляется почками. В моче присутствуют преимущественно метаболиты, в неизменённой форме организм покидает незначительное количество активного вещества Мексиприма.

Инструкция по применению Мексиприм в уколах

Общие как для жидкой, так и для таблетированной являются:

• нейроциркуляторная дисфункция;
• неврозы и неврозоподобные состояния проявляющиеся тревожными расстройствами;
• купирование синдрома алкогольной зависимости с нейроциркуляторными и невротическими расстройствами;

Для парентерального и внутримышечного введения (дополнительно):

• острое нарушение церебральной перфузии;
• энцефалопатия по дисциркуляторному типу;
• когнитивные расстройства легкой степени, связанные с атеросклеротическим процессом.

Таблетированная форма (дополнительно):

• когнитивные расстройства различного генеза, незначительно выраженные, (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими дисфункция церебрального кровотока, черепно-мозговой травме, инфекциями НС и интоксикациями, старческими и атрофическими процессами);
• нарушения памяти и интеллекта;
• стрессовые воздействия.

Побочное действие

Для препарата не характерны побочные реакции, но при определенных условиях может возникнуть:

1. Неприятные ощущения со стороны ЖКТ (сухость во рту, тошнота);
2. Нарушения сердечно-сосудистой системы (повышение или понижение давления);
3. Поражение нервной системы (головокружение, головные боли, расстройства координации, нарушение сна, эмоциональные реакции различного оттенка).

Возможна непереносимость в виде аллергических реакций. При передозировке развиваются эффекты — нарушение сна или появление сонливости. Такие состояния не требуют купирования, так как скоротечны и вскоре проходят самостоятельно. Возможно назначение легких седативных.

Чтобы избежать осложнений нужно помнить о противопоказаниях:

• Заболевания печени, почек, сердца и сосудов;
• При вынашивании беременности и естественном вскармливании ребенка;
• Детский возраст;
• Повышенная реактивность иммунной системы, отягощенный аллергоанамнез.

Противопоказания не являются абсолютными (кроме последнего), это говорит лишь о том, что необходимо с осторожностью использовать Мексиприм. На момент применения препарата необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля и при занятии другими видами деятельности, которые требуют быстрой психомоторной реакции и концентрации внимания, чтобы избежать потенциально опасных ситуаций

На момент применения препарата необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля и при занятии другими видами деятельности, которые требуют быстрой психомоторной реакции и концентрации внимания, чтобы избежать потенциально опасных ситуаций

Особые указания

Пациентам с диабетической ретинопатией следует воздерживаться от приема данных средств (или принимать их короткими курсами, по 10 суток). После курса инъекций лечение завершается приемом препаратов в таблетированной форме.

Беременность и лактация

Беременным и кормящим женщинам не рекомендуется принимать данные лекарства, т. к. исследования на этой группе пациентов еще не были проведены.

Беременным и кормящим женщинам не рекомендуется принимать Мексидол.

Детский возраст

В педиатрической практике указанные вещества не используются. Медикаменты выписывают лицам, которым уже исполнилось 18 лет.

Пожилой возраст

Действующие компоненты лекарств активно борются с возрастными нервными расстройствами. В некоторых случаях указанные средства принимаются в профилактических целях.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм – гетероароматический антиоксидант. Относится к ингибиторам свободнорадикальных процессов и мембранопротекторам, оказывает ноотропное, антигипоксическое, стресспротекторное, анксиолитическое и противосудорожное действие. Антиоксидантное средство повышает сопротивляемость и устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов (в т. ч. при нарушениях мозгового кровообращения, шоке, ишемии и гипоксии, интоксикации антипсихотическими препаратами и этанолом).

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Вещество способствует подавлению перекисного окисления липидов, возрастанию соотношения липид-белок, повышению активности супероксидоксидазы, уменьшению вязкости мембраны и увеличению ее текучести. Моделируя активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы), рецепторных комплексов (гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового, бензодиазепинового). Мексиприм содействует усилению их способности связываться с лигандами, в результате чего происходит сохранение структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшение синаптической передачи.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат увеличивает уровень содержания допамина в головном мозге. Благодаря его влиянию усиливается компенсаторная активация аэробного гликолиза и снижается степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с возрастанием уровня аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активируются энергосинтезирующие функций митохондрий, стабилизируются клеточные мембраны.

Мексиприм нормализует кровоснабжение и метаболизм головного мозга, снижает агрегацию тромбоцитов, положительно воздействует на реологические свойства и микроциркуляцию крови. Препарат обеспечивает стабильность мембранных структур клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов) при гемолизе. Оказывая гиполипидемический эффект снижает содержание липопротеидов низкой плотности и общего холестерина.

Фармакокинетика

При пероральном приеме таблеток Мексиприм характеризуется быстрым всасыванием из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 часа. Значение максимальной концентрации препарата (Cmax) в плазме достигается на протяжении 0,46–0,5 часа после приема и может варьировать от 0,05 до 0,1 мкг/мл. Период полувыведения (T_1/2) при приеме внутрь составляет 4,7–5 часов, среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа.

При инъекционном введении препарата в дозах 400–500 мг Cmax в плазме может быть достигнута в течение 0,45–0,5 часа и составлять 3,5–4,0 мкг/мл. Из кровеносного русла этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит в ткани и органы. После в/м введения в плазме крови препарат определяется на протяжении 4 часов, среднее время удержания в организме – 0,7–1,3 часа.

Биотрансформируется Мексиприм в печени посредством интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой. За 12 часов с мочой в неизмененном виде выводится приблизительно 0,3% действующего вещества, в виде глюкуронового конъюгата – около 50%.

Инструкция по применению Мексиприма

Препарат относится к средствам, влияющим на нервную систему, и обладает целым комплексом фармацевтических действий. Его активным веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат, который положительно влияет на метаболизм и мозговое кровообращение, позволяя устранить нарушение работы центральной нервной системы.

Состав и форма выпуска

Медикамент представлен в виде таблеток, раствора для инъекций. Таблетки имеют двояковыпуклую, круглую форму, цвет – чисто белый или белый с кремовым оттенком; покрыты оболочкой. Раствор препарата находится в ампулах, объемом 51 мг (50 мг – действующее вещество, 1 мг – вода для инъекций). Состав таблетированной формы лекарства:

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат относится к группе антиоксидантных средств, имеет широкий диапазон фармакологической активности. Он способствует росту сопротивляемости организма стрессовым нагрузкам, снимает тревожность, не понижая мышечный тонус. Большое значение имеет ноотропное действие, противосудорожный эффект. Медикамент облегчает процесс обучения. Ценным свойством Мексиприма является способность оказывать антиоксидантное действие, ослаблять токсический эффект от приема алкоголя.

Лекарственное средство оптимизирует обмен веществ в тканях мозга, улучшая их кровоснабжение, что положительно сказывается на микроциркуляции, процессе агрегации тромбоцитов. Прием медикамента постепенно приводит к улучшению реологических свойств крови, стабилизации мембранных структур кровяных клеток (тромбоцитов, эритроцитов). Мексиприм снижает содержание в крови липопротеинов низкой плотности (атерогенного холестерина).

Лекарственное средство имеет гиполипидемическое действие. После попадания в организм Мексиприм оперативно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Препарат активно метаболизируется в печени с трансформацией в глюкуроновый конъюгат (50 % от всего объема принятого препарата). Период полувыведения из организма составляет примерно пять часов.

Показания к применению

Мексиприм за счет своей доказанной эффективности нашел широкое применение в лечении и профилактике многих расстройств. На первом месте находятся:

• тревожность при неврозоподобных и невротических состояниях;
• вегетососудистая дистония;
• легкая степень когнитивных расстройств различного происхождения (черепно-мозговые травмы, атрофические процессы, хронические и острые нарушения кровообращения мозга, интоксикации и нейроинфекции);
• влияние факторов стресса на интеллект, астенический синдром;
• сенильная деменция (умственная недостаточность и ухудшение памяти у пожилых людей);
• абстинентный синдром при алкогольной интоксикации с преимущественным наличием вегетососудистых и неврозоподобных нарушений, энцефалопатия.

Побочные действия Мексиприма

Средство в большинстве случаев хорошо переносится больными, если была соблюдена рекомендованная доза. Чтобы исключить риск развития негативных реакций организма, нужно придерживаться определенных мер безопасности и учитывать сочетаемость препарата с другими средствами и алкоголем.

Реакции организма

В качестве побочных явлений от приема препарата могут развиться негативные реакции у людей с гиперчувствительностью к веществам препарата. Среди них:

• метеоризм, отсутствие аппетита, сухость в полости рта, тошнота, иногда переходящая в рвоту и желудочные боли со стороны пищеварения;
• слабость во всем теле и сонливость со стороны нервной системы;
• реакции аллергического характера в виде покраснения кожных покровов, сыпи по всему телу и отечности.

Может появиться анафилактический шок или ангионевротический отек (не очень часто), если больной не переносит компоненты Мексиприма.

Если была соблюдена рекомендованная доза препарата, то симптомы передозировки практически невозможны. Они возникают только у небольшого количества пациентов и проявляются в виде усиления побочных действий, о которых было написано выше. Также увеличивается вялость, апатия, сонливость и т. д.

Лечение препаратом чаще всего не меняется, даже если возникли незначительные побочные явления. Как правило, любая реакция негативного характера проходит в течение дня. Если есть необходимость, проводят симптоматическую терапию.

Такое лекарство нельзя назначать беременным женщинам. Этот запрет связан тем, что в инструкции по применению полностью отсутствует информация насчет того, безопасен Мексиприм или нет. Кроме того, у производителя препарата нет данных о клиническом опыте применения лекарства у беременных.

Лекарство не применяют в педиатрической практике. Это связано с тем, что производителями не была изучена степень влияния такого средства на организм детей.

Также при лечении подобным препаратом необходимо воздержаться от работы со сложными механизмами, управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Средство можно применять вместе с лекарственными препаратами, обладающими психотропным эффектом. Мексиприм увеличивает активность бензодиазепиновых анксиолитиков, а также противопаркинсонических и противосудорожных препаратов. К ним относятся Леводопа и Карбамазепин.

На фоне лечения Мексипримом в редких случаях могут отмечаться такие нежелательные эффекты, как сонливость, сухость во рту, тошнота, аллергические реакции.

Терапию Мексипримом можно сочетать с применением психотропных средств.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает эффект противопаркинсонических средств, бензодиазепиновых анксиолитиков и карбамазепина.

Согласно инструкции, Мексиприм снижает токсическое действие на организм этилового спирта.

Влияние этилметилгидроксипиридина сукцината на препараты/вещества при сочетанном применении:

• карбамазепин, противопаркинсонические препараты, бензодиазепиновые анксиолитики: усиливает их действие;
• этиловый спирт: снижает его токсическое действие.

Мексиприм совместим с психотропными средствами.

Мексиприм хорошо сочетается с психотропными препаратами без проявления побочных эффектов и негативных реакций. При совместном использовании с анксиолитиками, производными бензодиазепина, противопаркинсоническими и противосудорожными средствами на основе карбамазепина медикамент может усиливать их действие. Препарат потенцирует эффект нитросодержащих и гипотензивных лекарственных средств.

Показания к применению

Применение медикамента имеет ряд ограничений. Противопоказания для использования препарата следующие:

• острое течение печеночной недостаточности,;
• беременность, грудное вскармливание;
• детский возраст;
• недостаточность почек;
• повышенная чувствительность к компонентам состава;
• бронхиальная астма с гиперчувствительностью к сульфитам.

• легкие когнитивные расстройства различной природы (на фоне астенических нарушений и психоорганического синдрома, вызванных черепно-мозговыми травмами, острыми/хроническими нарушениями мозгового кровообращения, интоксикациями, нейроинфекциями, атрофическими и сенильными процессами);
• вегетососудистая дистония;
• тревожные расстройства, сопровождающие невротические и неврозоподобные состояния;
• расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у пациентов пожилого возраста;
• абстинентный синдром при алкоголизме с доминированием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
• влияние экстремальных (стрессовых) факторов.

https://www.youtube.com/watch?v=1224Fidq0Io

Дополнительно для раствора:

• дисциркуляторная энцефалопатия;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
• острая интоксикация, вызванная антипсихотическими препаратами (нейролептиками).

• почечная/печеночная недостаточность (для таблеток);
• острые нарушения функции почек/печени (для раствора);
• беременность и период кормления грудью;
• возраст до 18 лет;
• гиперчувствительность к любому из составляющих препарата.

• вегетососудистая дистония;
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
• тревожные расстройства на фоне неврозоподобных и невротических состояний;
• воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
• психоорганический синдром и астенические нарушения, обусловленные атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями, черепно-мозговыми травмами, острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения (легкие когнитивные расстройства различного происхождения);
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

• дисциркуляторная энцефалопатия;
• острые нарушения мозгового кровообращения (в составе сочетанного лечения);
• вегетососудистая дистония;
• тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
• легкие когнитивные расстройства различной природы: интоксикации, нейроинфекции, сенильные и атрофические процессы, атеросклероз, последствия черепно-мозговых травм, психоорганический и астенический синдром;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
• абстинентный синдром на фоне алкоголизма с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств;
• интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
• острая интоксикация антипсихотическими препаратами.

• печеночная и (или) почечная недостаточность;
• детский возраст;
• беременность;
• период лактации;
• индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в Мексиприме.

• гиперчувствительность (повышенная чувствительность организма к основным действующим веществам лекарственного препарата);
• острая почечная либо печеночная недостаточность;
• возраст до 18 лет;
• беременность и период лактации (кормление ребенка грудью);
• тяжелые воспалительные заболевания почек.

Для улучшения работы мозга назначают при выявлении следующих болезней и патологических состояний:

• вегетососудистая дистония;
• неврозы с проявлениями тревоги, беспокойства, страха;
• когнитивные нарушения различного происхождения;
• дисциркуяторная энцефалопатия;
• алкоголизм;
• посттравматическое нарушение работы головного мозга;
• неврозы разной этиологии;
• длительное воздействие стресса;
• нарушение интеллектуальных возможностей, памяти, внимания у людей старшего возраста.

Также применяют в комплексе лечения ишемической болезни сердца, нарушения мозгового кровообращения в острой форме.

Запрещено применение Мексиприма в таких случаях:

• почечная и печеночная недостаточность (в любой форме);
• детский возраст (до 18 лет);
• повышенная чувствительность к веществам препарата;
• беременность, ГВ.

Не назначают в остром периоде гипертонии, может непредсказуемо повыситься давление

Осторожно применяют при гипотонии

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, учитывая вероятность побочных эффектов, которые могут влиять на скорость реакции и способность концентрировать внимание. Способ применения и дозы . 

Способ применения и дозы . 

Мексиприм назначать внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинать лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм  следует вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм назначать в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно взрослым по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексиприм применять в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по

200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводить внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат вводить внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексиприм вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, бета-блокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), тромболитиков, антикоагулянтные и антиагрегантными средства, а также симптоматические средства по показаниям.

Введение Мексиприму   (внутривенное или внутримышечное) осуществлять 3 раза в сутки, через каждые 8:00. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, разовая доза — 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Мексиприм   вводить внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме  Мексиприм вводить в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 суток.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами  препарат вводить внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости  (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначать в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексиприм назначать по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести  некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида). Тяжелое течение : в пульс — дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении; далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение : в начальной дозе — 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния — по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы. 

Мексиприм — описание и действие

Лекарственное средство Мексиприм — антиоксидантный препарат, активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат. Этот компонент является ингибитором свободных радикалов, мембранопротектором, обладающим такими действиями:

• антиконвульсантное;
• ноотропное;
• нейропротекторное;
• противогипоксическое;
• седативное;
• стрессопротекторное.

Мексиприм выпускается в разных лекарственных формах. Таблетки 0,125 мг содержат указанное количество основного вещества, а также дополнительные компоненты — тальк, макрогол, титана диоксид, целлюлозу, повидон и т.д. В упаковках по 30,60 таблеток, цена за малую упаковку — 210 рублей. Раствор Мексиприм производится в ампулах по 2 и 5 мл, в коробках по 5,10,15 ампул. В составе — активное вещество и вода для инъекций.

Лекарство при курсовом применении дает следующие эффекты:

• оптимизирует метаболизм в мозговых тканях;
• улучшает кровоснабжение клеток мозга;
• повышает качество крови, насыщает ее кислородом и снижает гипоксию;
• уменьшает процессы склеивания тромбоцитов;
• стабилизирует клеточные оболочки эритроцитов и других кровяных элементов;

• снижает содержание холестерина;

• повышает стойкость организма к стрессу;
• улучшает работоспособность, внимательность;
• ослабляет воздействие алкоголя.

После приема внутрь в виде таблеток максимальная концентрация достигается через 30 минут. Период полного выведения из организма — 8-12 часов.